Noter om produktion af små mængder injektioner

1. Injektioner med lille volumen bør fremstilles i overensstemmelse med GMP-kravene.
2. For farmaceutiske råvarer og materialer skal de være af steril eller medicinsk kvalitet.
Under påfyldningsprocessen er det nødvendigt at opretholde et sterilt miljø og sikre, at engangs PP-flasker har tætning af høj kvalitet.
4. Injektionsproduktion bør være opmærksom på beregningen af ​​ingredienser i lægemiddelformlen og kontrollen af ​​forskellige parametre i processerne med inspektion, desinfektion, påfyldning og testning.
5. Emballagematerialer skal overholde relevante standarder og regler, og produktetiketter skal være nøjagtige, klare og lette at identificere.
【Konklusion】 Ovenstående er en introduktion til definitionen, klassificeringen, produktionsprocessen og forholdsreglerne for små volumen injektioner. Produktionen af ​​injektioner skal nøje overholde GMP-kravene og nøje overvåge hvert trin i produktionsprocessen for at sikre produktkvalitet og lægemiddelsikkerhed.