API'ER
| Aktiv farmaceutisk ingrediens | latinske navn | Molekylær formel | Definition | Strukturel formel |
| Cefixim til oral suspension | Cefixime ad Suspensionis Orat | C16H15N5O7S2 | (6R,7R)-7-({(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)[(carboxymethoxy)imino]acetyl}amin o)-8-oxo-3-vinyl-5-thia{{10}}azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxylsyre syre | ![]() |



Farmaceutisk form
Pulver til oral suspension. Cefixime til oral suspension.
Råhvidt til svagt gult granulært pulver med jordbær guarana smag.
Kliniske Oplysninger
Terapeutiske indikationer
Cefixime til oral suspension er indiceret til behandling af følgende infektioner, når de er forårsaget af modtagelige organismer:
Ukompliceret akut gonoré
Brugen af cefixim bør forbeholdes infektioner, hvor den forårsagende organisme vides eller mistænkes for at være resistent over for andre almindeligt anvendte antibakterielle midler.
Der bør tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler.
Dosering og indgivelsesmåde
Administrationsvej: Mundtlig
Voksne og unge over 12 år (eller mere end 50 kg kropsvægt):
Den anbefalede dosis er 400 mg dagligt, givet enten som en enkelt dosis eller i to opdelte doser på 200 mg hver 12. time. Det sædvanlige behandlingsforløb er 7 dage. Dette kan fortsættes i op til 14 dage, hvis det er nødvendigt. -2 doser) 7 op til 10 dage for akut mellemørebetændelse (AOM) og akut bakteriel pharyngitis mg (i 1-2 doser) 1 til 3 dage for ukompliceret akut blærebetændelse hos kvindelige patienter
Ældre patienter Ældre patienter kan få den samme dosis som anbefalet til voksne. Nyrefunktionen bør vurderes, og dosis bør justeres ved svært nedsat nyrefunktion.
Børn fra 6 måneder til 11 år
Den anbefalede dosis af Cefixime oral suspension er 8 mg/kg/dag i en enkelt dosis eller opdelt i to doser baseret på vægt (som en generel vejledning se følgende tabel):
Børn under 6 måneder. Sikkerheden og virkningen af cefixim er ikke blevet fastslået hos børn under 6 måneder.



Nyreinsufficiens
Cefixim kan indgives i tilfælde af nedsat nyrefunktion. Normal dosis og skema kan gives til patienter med kreatininclearance på 20 ml/min eller mere. Hos patienter, hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml/min, anbefales det, at en dosis på 200 mg én gang dagligt ikke overskrides. Dosis og regimen til patienter, der opretholdes i kronisk ambulatorisk peritonealdialyse eller hæmodialyse, bør følge samme anbefaling som for patienter med kreatininclearance på mindre end 20 ml/min. anbefalet.
Populære tags: cefixim til oral suspension, Kina cefixim til oral suspension producenter, leverandører, fabrik









